• صفحه اصلی
  • مرور
    • شماره جاری
    • بر اساس شماره‌های نشریه
    • بر اساس نویسندگان
    • بر اساس موضوعات
    • نمایه نویسندگان
    • نمایه کلیدواژه ها
  • اطلاعات نشریه
    • درباره نشریه
    • اهداف و چشم انداز
    • اعضای هیات تحریریه
    • اعضای مشورتی هیات تحریریه
    • همکاران دفتر نشریه
    • اصول اخلاقی انتشار مقاله
    • بانک ها و نمایه نامه ها
    • پیوندهای مفید
    • پرسش‌های متداول
    • فرایند پذیرش مقالات
    • اخبار و اعلانات
  • راهنمای نویسندگان
  • ارسال مقاله
  • داوران
  • تماس با ما
 
  • ورود به سامانه ▼
    • ورود به سامانه
    • ثبت نام در سامانه
  • English
صفحه اصلی فهرست مقالات مشخصات مقاله
  • ذخیره رکوردها
  • |
  • نسخه قابل چاپ
  • |
  • توصیه به دوستان
  • |
  • ارجاع به این مقاله ارجاع به مقاله
    RIS EndNote BibTeX APA MLA Harvard Vancouver
  • |
  • اشتراک گذاری اشتراک گذاری
    CiteULike Mendeley Facebook Google LinkedIn Twitter Telegram
مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار
مقالات آماده انتشار
شماره جاری
شماره‌های پیشین نشریه
دوره دوره 27 (1399)
دوره دوره 26 (1398)
دوره دوره 25 (1397)
دوره دوره 24 (1396)
دوره دوره 23 (1395)
دوره دوره 22 (1394)
دوره دوره 21 (1393)
دوره دوره 20 (1392)
دوره دوره 19 (1391)
دوره دوره 18 (1390)
دوره دوره 17 (1389)
شماره شماره 4
شماره شماره 3
شماره شماره 2
شماره شماره 1
دوره دوره 16 (1388)
دوره دوره 15 (1387)
دوره دوره 14 (1386)
دوره دوره 13 (1385)
دوره دوره 12 (1384)
دوره دوره 11 (1383)
طبرستانی, ساناز, نوری دلوئی, محمدرضا. (1389). ژنتیک مولکولی، تشخیص و درمان سرطان پستان: مقاله مروری. مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار, 17(2), 74-87.
ساناز طبرستانی; محمدرضا نوری دلوئی. "ژنتیک مولکولی، تشخیص و درمان سرطان پستان: مقاله مروری". مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار, 17, 2, 1389, 74-87.
طبرستانی, ساناز, نوری دلوئی, محمدرضا. (1389). 'ژنتیک مولکولی، تشخیص و درمان سرطان پستان: مقاله مروری', مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار, 17(2), pp. 74-87.
طبرستانی, ساناز, نوری دلوئی, محمدرضا. ژنتیک مولکولی، تشخیص و درمان سرطان پستان: مقاله مروری. مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار, 1389; 17(2): 74-87.

ژنتیک مولکولی، تشخیص و درمان سرطان پستان: مقاله مروری

مقاله 1، دوره 17، شماره 2، خرداد و تیر 1389، صفحه 74-87  XML اصل مقاله (448 K)
نویسندگان
ساناز طبرستانی؛ محمدرضا نوری دلوئی orcid
تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی
تاریخ دریافت: 19 اسفند 1390،  تاریخ بازنگری: 16 مهر 1390،  تاریخ پذیرش: 19 اسفند 1390 
چکیده
سرطان پستان رایج ترین سرطان در میان زنان است و از هر 8 تا 10 زن، یک نفر دچار سرطان پستان می شود. این سرطان یک بیماری به شدت ناهمگن است که به انواع متعددی چون (Lobular carcinoma in situ) LCIS،(Ductal carcinoma in situ) DCIS ، و کارسینوم مهاجم تقسیم می شود. دو ژن BRCA1 و BRCA2 با خطر بالایی همراه بوده و مرتبط با سرطان ارثی پستان هستند. جهش در ژن CHEK2 نیز به بخش عمده ای از سرطان های خانوادگی منجر می شود. آلل های مستعد کننده ژن های دیگر نیز جزء علل نادر سرطان پستان می باشند. بیش از 1000 جهش در BRCA1 و BRCA2 گزارش شده است و امروزه آزمون های مولکولی برای یافتن جهش های این دو ژن استفاده می شوند. جهش در BRCA1 و BRCA موجب عدم ثبات ژنوم می شود که خود به تغییرات در ژن های کلیدی دیگری شامل ژن های سرکوبگر تومور و یا انکوژن ها منجر می شود. این امیدواری وجود دارد که در آینده ای نزدیک، امکان طراحی برنامه های درمانی برای هر فرد وجود داشته باشد. یکی از نامزدهای جدید نشانگرهای تشخیصی و پیش آگهی و هدف های درمانی،miRNAs به عنوان تنظیم کننده های بیان ژن می باشند. یافتن نقش miRNAs در ایجاد و پیشرفت بدخیمی های انسانی، امکان بهبود راهکارهای فعلی در زمینه تشخیص و درمان بیماران مبتلا به سرطان فراهم آورده است. شناسایی miRNAs جدید، مشخص کردن mRNA هدف آن ها و تعیین اثرات کارکردی آن ها، آگاهی ما را درباره نقش این نشانگرها در ایجاد سرطان به ویژه سرطان پستان بهبود خواهد بخشید و امکانات نوی را برای مداخله های درمانی فراهم خواهد کرد.
کلیدواژه‌ها
سرطان؛ پستان؛ ژنتیک مولکولی؛ تشخیص؛ درمان
عنوان مقاله [English]
MOLECULAR GENETICS, DIAGNOSIS AND TREATMENT OF BREAST CANCER: REVIEW ARTICLE
نویسندگان [English]
Sanaz Tabarestani؛ mohamad reza Noori-Daloii
چکیده [English]
Breast cancer is the most common cancer among women, and one out of 8 or 10 women is diagnosed with breast cancer. This type of cancer is an extremely heterogenous disease, which is classified into multiple categories including LCIS (Lobular carcinoma in situ) , DCIS (Ductal carcinoma in situ), and invasive carcinoma. BRCA1 and BRCA2 are two major high-risk genes associated with hereditary breast cancer. Mutations in CHEK2 gene also contribute to a substantial fraction of familial breast cancer. Susceptibility alleles in other genes are also rare causes of breast cancer. More than 1000 mutations have been identified in BRCA1 and BRCA2, and molecular assays for detecting mutations in these genes are now well established. Mutations in BRCA1 and BRCA2 cause genomic instability, which leads to alterations in additional key genes including tumor suppressor genes and/or oncogenes. There is a promise of tailoring treatment programs for individual women in near future. The emergence of miRNAs as regulators of gene expression identifies them as a novel candidate for diagnostic and prognostic indicators and therapeutic targets. The ability of miRNAs to simultaneously regulates many target genes and makes them attractive candidates for regulating stem cell self-renewal and cell fate decisions. The involvement of miRNAs in the initiation and progression of human malignancy holds much potential for new developments in current diagnostic and therapeutic strategies in the management of patients with breast cancer. The identification of novel miRNAs, the elucidation of their mRNA targets, and an understanding of their functional effects will improve our knowledge of the roles of these novel biomarkers in carcinogenesis, including breast cancer, and open avenues for potential therapeutic intervention.
کلیدواژه‌ها [English]
Article keyWords: Cancer, Breast, Molecular Genetics, diagnosis, Treatment
مراجع
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 5,961
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 24,270
صفحه اصلی | واژه نامه اختصاصی | اخبار و اعلانات | اهداف و چشم انداز | نقشه سایت
ابتدای صفحه ابتدای صفحه

Journal Management System. Designed by sinaweb.