نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

• زهره توسلی ¹
• نرگس حسین مردی ²
• مهیار جان احمدی ³
• مهدی گلپایگانی ⁴
• فرهاد سالاری ⁴
• دلارام جعفرزاده ⁴

¹ دانشجوی دکتری تخصصی، گروه فیزیولوژی و مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

² دانشیار، گروه فیزیولوژی و مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

³ استاد، گروه فیزیولوژی و مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

⁴ دانشجوی پزشکی، دانشکدة پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

چکیده

اهداف با توجه به نقش سلول‌های گلیا در انتقال سیناپسی، تنظیم غلظت میانجی‌های عصبی در شکاف سیناپسی، تعدیل غلظت پتاسیم در فضای سیناپسی و آزادسازی گلیوترانسمیترها، در این مطالعه به بررسی نقش این سلول‌ها بر روند ایجاد تشنجات القاشده به‌وسیلة مدل کیندلینگ شیمیایی در موش صحرایی پرداختیم.
مواد و روش‌ها در مدل کیندلینگ شیمیایی، پس از تزریق داخل صفاقی mg/kg 35 پنتیلن تترازول هر 48 ساعت، مراحل مختلف تشنج (مرحلة 1 تا 5) به‌تدریج ظاهر شد. شاخص‌های تشنج شامل حداکثر مرحلة تشنج، مدت‌زمان تأخیر تا بروز مرحلة 4، مدت‌زمان مرحله‌های 4 و 5 تشنج و نیز کل تشنج در طول 20 دقیقه پس از تزریق ثبت می‌شد. سپس، شاخص‌های تشنج در حیواناتی که سلول‌های گلیای آن‌ها با تزریق داخل بطن مغزی داروی فلوئوروسیترات (1 نانومول در 1 میکرولیتر)، هر 24 ساعت یک‌بار، 30 دقیقه قبل از هر تزریق پنتیلن تترازول (PTZ) مهار شده است نیز بررسی و با حیوانات صرعی‌شده مقایسه شد.
یافته‌ها نتایج نشان داد که مهار سلول‌های گلیا با تزریق داخل بطن مغزی داروی فلوئوروسیترات، سبب کاهش معنا‌دار مرحلة تشنج (SS)، مدت‌زمان مرحلة پنج تشنج (S5D)، مدت‌زمان کل تشنج(SD)  و افزایش معنا‌دار مدت زمان تأخیر تا مرحلة چهار تشنج  (S4L)می‌شود (05/0>P، 01/0>P و 001/0>P).
نتیجه‌گیری بر اساس نتایج به‌دست‌آمده می‌توان نتیجه گرفت احتمالاً با مهار سلول‌های گلیا گسترش فعالیت صرعی در سیستم عصبی به تعویق می‌افتاد، دورة فعالیت بیش‌ازحد نورون‌ها کاهش می‌یابد و از پیشرفت تشنج به مراحل پایانی جلوگیری می‌شود.

کلیدواژه‌ها

• پنتیلن تترازول
• صرع
• کیندلینگ
• نوروگلیا

موضوعات

• فیزیولوژی و فارماکولوژی

عنوان مقاله [English]

The Effect of glial cells inhibition on the progression of seizures induced by chemical kindling in male rats

نویسندگان [English]

• Zohreh Tavasoli ¹
• Narges Hosseinmardi ²
• Mahyar Janahmadi ³
• Mehdi Golpayegani ⁴
• Farhad Salari ⁴
• Delaram Jafarzadeh ⁴

¹ Ph.D. Student, Physiology Department and Neuroscience Research Center, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran

² Associate Professor, Physiology Department and Neuroscience Research Center, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran

³ Professor, Physiology Department and Neuroscience Research Center, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran

⁴ Medicine Student, Physiology Department and Neuroscience Research Center, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran

چکیده [English]

Background & Objectives: Considering the role of glial cells in synaptic transmission, regulation of neurotransmitter concentration in synaptic cleft, K⁺ buffering, and releasing the gliotransmitters, the purpose of this study is to investigate the effect of glial cells inhibition on the progression of seizures induced by chemical kindling in rats.
Materials & Methods: In chemical kindling, animals received Pentylenetetrazol, 35 mg/kg each 48 hours, intraperitoneally and five different stages of seizure were appeared gradually and seizure parameters including maximum seizure stage (SS), stage 4 latency (S4L), stage 4&5 duration (S5D), and seizure duration (SD) were measured during 20 min after PTZ injection. Then seizure parameters were evaluated in animals treated with intracerebroventricular (icv) administration of Fluorocitrate (as a glial cells inhibitor), injected 30 min before PTZ, and compared with PTZ treated animals.
Results: Results showed that glial cells inhibition with ICV injection of Fluorocitrate decreased SS, S5D, and SD and increased S4L significantly (P<0.05, P<0.01, P<0.001).
 
Conclusion: On the basis of obtained results, it may be concluded that glial cells inhibition reduces spreading rate of epileptiform activity in the nervous system, and the duration of neuronal hyperexcitability and, also, prevents the progression of seizure to final stages.

کلیدواژه‌ها [English]

• epilepsy
• kindling
• neuroglia
• pentylenetetrazole