بیوتکنولوژی و نانوتکنولوژی
الهام ساسانی؛ هاشم شاهی مالمیر؛ فاطمه دانشمند؛ محمد مجدی زاده؛ بی بی فاطمه حقیرالسادات
دوره 27، شماره 1 ، فروردین و اردیبهشت 1399، ، صفحه 35-47
چکیده
مقدمه: نانوحاملهای لیپیدی با رهایش آهسته و تحویل نیمه هدفمند دارو، میتوانند برخی از چالشهای رسانش دارو را به سلولهای سرطانی کاهش دهند. هدف از این مطالعه، تهیه و ارزیابی فیزیوشیمیایی فرمولاسیونهای مختلفی از سامانهی لیپونیوزومی حاوی دوکسوروبیسین به منظور دستیابی به فرمولاسیونی هدفمند، جهت مبارزه بهتر با سلولهای سرطانی ...
بیشتر
مقدمه: نانوحاملهای لیپیدی با رهایش آهسته و تحویل نیمه هدفمند دارو، میتوانند برخی از چالشهای رسانش دارو را به سلولهای سرطانی کاهش دهند. هدف از این مطالعه، تهیه و ارزیابی فیزیوشیمیایی فرمولاسیونهای مختلفی از سامانهی لیپونیوزومی حاوی دوکسوروبیسین به منظور دستیابی به فرمولاسیونی هدفمند، جهت مبارزه بهتر با سلولهای سرطانی است.روش کار: نانوحاملها با استفاده از نسبتهای مولی مختلف از پالمیتویل فسفاتیدیل کولین، کلسترول و سوربیتان مونو استئارات سنتز و از میان 5 فرمولاسیون سنتزی، 3 فرمولاسیون با استناد به بازده درونگیری انتخاب شدند. سپس بمنظور انتخاب فرمول نهایی، پروفایلهای رهایش با استفاده از روشهای دیالیز و اسپکتروفتومتری تعیین و فرمولاسیون نهایی به منظور بررسی اثر پلی اتیلن گلیکول بر راندمان درونگیری و الگوی رهایش در محیط شبه سلولهای سالم و سرطانی پگیله گردید. شاخصههای فیزیوشیمیایی از قبیل اندازه، بار سطحی، شاخص پراکندگی، طیف IR و مورفولوژی شناسایی گردیدند.نتایج: فرمولاسیون نهایی پگیله شدهی حاوی دوکسوروبیسین دارای اندازهی 102/9nm، بازده درون گیری 3/21 ± 94/17درصد ، پتانسیل زتا 6/67mV- و شاخص پراکندگی 0/128 میباشد. حداکثر رهایش دارو برای این نانوسامانه در شرایط سلول-های سالم و سرطانی طی 48 ساعت، به ترتیب، 24/43 و 26/81درصد بوده است. بررسی طیف IR و تصاویر میکروسکوپ الکترونی، نشان میدهد که دارو و نانوسامانه برهمکنش شیمیایی نداشته و ذرات شکل کروی دارند. بحث و نتیجهگیری: نتایج این پژوهش نشان داد که سامانهی لیپونیوزومی پگیله شده ضمن برخورداری از ویژگیهای فیزیوشیمیایی مناسب، تغییری در ماهیت شیمیایی دارو ایجاد نکرده و میتواند حاملی مناسب و نیمه هدفمند برای دوکسوروبیسین باشد.