Document Type : Original Article
Authors
Abstract
Background & Objectives: Breast cancer is the most common cancer affecting women so that it is the second common cancer (after lung cancer) in women. Vitex pseudo negundo is used as a traditional medicine. Recently, the biological activities of Vitex pseudo negundo plants have been reported as possessing anticancer, antibacterial, antiulcer and antifungal properties. However, the antitumor effects of this medicine have not been studied in cancer cell lines. The aim of this study was to investigate the antitumor effect of Vitex pseudo negundo fruit on breast cancer cell lines.
Materials & Methods: Breast cancer (MCF7) cell lines were cultured in DMEM medium. Vitex pseudo negundo fruit was extracted; and different dilutions of Vitex pseudo negundo extract (5mg/mL to 100mg/mL) were added to cell culture. Cell viability was quantitated by MTT assay after 72 hours.
Results: The findings indicate that the extract of Vitex pseudo negundo fruit on MCF7 cancer cell lines had cytotoxicity in all concentrations and the highest inhibition was 50 and 100 mg/ml concentrations.
Conclusion: Our study shows that Vitex pseudo negundo fruit extract has cytotoxic effects on tumor cells, It seems that Vitex pseudo negundo fruit could be considered as a promising chemotherapeutic agent in cancer treatment.
Keywords
مقاله اصیل |
بررسیاثرسمیتسلولیعصارهیمتانولی میوه گیاه هندهبید بر
سلولهایسرطانپستان
لیلا سادات الداغی1، حسن رضائی سرشت2، حمید چشمی3*
1 کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی تکوینی، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران
2 کارشناسی ارشد فیتوشیمی، گروه بیوشیمی تغذیه، مرکز تحقیقات طب سنتی و جامع نگر، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران
3 کارشناسی ارشد علوم سلولی مولکولی، گروه بیوشیمی تغذیه، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران
*نشانی نویسنده مسؤول: سبزوار، دانشگاه علوم پزشکی، گروه بیوشیمی تغذیه، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، حمید چشمی
E-mail: hamid.ch65@gmail.com
وصول:18/9/94، اصلاح:21/11/94، پذیرش:27/1/95
چکیده
زمینهوهدف: سرطانپستاندومینسرطانشایعدرزنانبعدازسرطانریهمیباشد. هندهبید گیاهیطبیبودهو مشخص گردیده که گونههای متعلق به جنس vitex دارایخواصضدسرطانی،ضدباکتریایی،ضدقارچ وضدزخممعدهمیباشند. تا کنونتأثیراتآنتیتوموریاین گونه بررویرده سلولیسرطانپستانبررسینشدهاست.لذادراینمطالعهاثرسمیتسلولیعصارهیمتانولی میوه آن موردبررسیقرارگرفتهاست.
مواد و روشها: سلولهای MCF7 در محیطRPMI1640حاویسرمجنینی گاووآنتیبیوتیک کشتگردیدند.سپسسلولهابارقتهایمختلفعصارهیمتانولی میوه گیاه هندهبید بهمدت 48 ساعت تیمار گردیده و در نهایتمیزانزندهماندنسلولهابهروش MTT تعیینگردید.
یافتهها: یافتههای این مطالعه نشان میدهد که عصاره گیاه هندهبید بر روی رده سلولی سرطان پستان (MCF7) در اکثر غلظتها دارای اثر سمیت سلولی بوده و بالاترین مهار آن در غلظتهای 50 و 100 میکروگرم بر میلیلیتر است.
نتیجهگیری: با توجه به یافتههای این مطالعه میتوان اینگونه نتیجه گرفت کهعصاره متانولیمیوه گیاه هندهبیدبررویسلولهایسرطانی پستانی دارای اثر سمیت بوده و احتمالاً بابررسیهایبیشتر درآینده،میتواناین گیاه را بهعنوان گیاهی مؤثر در بهبود سرطان معرفی نمود.
واژههای کلیدی: سمیت سلولی،هندهبید،سرطانپستان، MTT.
مقدمه
سرطان بیماری است که در نتیجه تکثیر و رشد بدون کنترل سلولها ایجاد میشود. سلولهای سرطانی، توده توموری را ایجاد مـیکنند کـه در برخی موارد قابلیت گسـترش و تهـاجم به سایـر نقـاط بـدن را بـهدست میآورد(1).
درمان سرطان با روشهای متنوعی همچون جراحی، پرتو درمانی، شیمیدرمانی، ژندرمانی و ... صورت میگیرد که در این بین از شیمیدرمانی بهعنوان یکی از پدیدههای قرن بیستم نام برده میشود (2). در این روش درمانی از داروهایی استفاده میشود که باعث مهار یا کاهش سرعت رشد سلولهای سرطانی که بهسرعت در حال تقسیم هستند، میگردند. داروهای مذکور، علاوه بر سلولهای سرطانی سبب تخریب سلولهای سالم نیز میشود. بنابراین امروزه تحقیقات زیادی جهت بهینهسازی شیمی درمانی و استفاده از داروهایی با کمترین اثرات جانبی در حال انجام است. در شیمی درمانی، مقاومت در برابر دارو از اصلیترین مشکلات درمان محسوب میشود. بنابراین نیاز به داروها و روشهای درمانی جدید همواره یکی از چالشهای این روش درمانی بوده و این امر پژوهشگران را به سمت یکی از بهترین منابع بهدست آوردن داروهای بهینه جهت استفاده در این روش درمانی یعنی گیاهان، بهخصوص گیاهان بومی هر کشور که منبع بسیار مناسبی جهت بهدست آوردن داروهای طبیعی و شیمیایی جهت درمان انواع مختلف بیماریها از جمله سرطان میباشند، سوق داده است. البته بر اساس تأکید سازمان بهداشت جهانی، استفاده از طب سنتی ممکن است دارای عوارض منفی و نامطلوب نیز باشد و لازم است در مورد استفاده از هر گیاه و یا مادهای که در طب سنتی استفاده میشود تحقیقات جامعی صورت پذیرد (3).
مقاومت سلولهای سرطانی نسبت به داروهای سیتوتوکسیکی که بهطور رایج در شیمیدرمانی تجویز میشوند و از نظر ساختاری و عملکردی با یکدیگر متفاوت هستند مقاوت چند داروئی نامیده میشود (4). مقاومت چند دارویی سلولهای سرطانی اصلیترین عامل ناکارامدی شیمیدرمانی محسوب میشود؛ بههمین دلیل پس از شناسایی پروتئینهای دخیل در مقاومت دارویی، شناخت و بررسی ترکیبات مهارکننده پروتئینهای مذکور یکی از مهمترین اهداف محققین محسوب میشود. در این رابطه تلاشهای بهعمل آمده منتهی به شناسایی سه نسل از داروهای مهارکننده مقاومت چند دارویی شده است (5).
یکی از گیاهانی که در طب سنتی ایران استفاده میشود گیاه هندهبید است. این گیاه متعلق به جنس vitex از خانواده Verbenaceae میباشد. خانواده مذکور دارای بیش از 250 گونه بوده که گیاه مدنظر این مطالعه در مناطق کوهپایه ای رشد نموده و ارتفاع آن تا 3 متر می رسد. این گیاه با نام های پنج انگشت، بنگله نیگرو گنگ، گناک و هنده بید و با نام علمی vitexpseudonegundo شناسایی گردیده و بصورت درختچه هایی با پایه های چوبی مشاهده می شود (6). گونه مذکور، دامنه رویشگاهی بالایی داشته و در آسیای غربی، سوریه، کردستان، ایران و افغانستان گسترش دارد. از هنده بید در طب سنتی به منظور درمان بسیاری از مشکلات و بیماری های مربوط به زنان همچون آمنوره، دیسمنوره، نارسایی جسم زرد، هیپرپرولاکتینوما، نازایی، آکنه، یائسگی و اختلالات شیر دهی استفاده می گردد. (7) گزارشات و مطالعات انجام گرفته نشان داده است که برخی گونه های جنس vitex به منظور تسکین درد های روماتیسمی و رگ به رگ شدگی کاربرد داشته و برخی نیز دارای خواص ضدسرطانی، مدر و بهبود دهنده عفونت های تنفسی می باشند. بررسی های فیتوشیمیایی نشان داده اند که اعضای این جنس دارای ترکیباتی شامل فلاونوئیدها، ترپنوئیدها، اکدی استروئیدها و گلیکوزیدهای ایریدوئید می باشند(8). از این رو و با توجه به فقدان هرگونه مطالعه بر روی این گونه گیاهی در زمینه سمیت احتمالی عصاره متانولی آن در مقابل سلول های سرطانی، در این مطالعه برای اولین بار به بررسی میزان سمیت سلولی عصاره گیاه مذکور، به عنوان یکی از گیاهان بومی ایران، در مقابل رده سلولی MCF7 پرداخته شده است.
مواد و روش ها
جمع آوری گیاه و عصاره گیری
گیاه هندهبیددر مرداد ماه سال 1392 از کوه پایه های روستای طبس واقع در شهرستان سبزوار جمعآوری گردید. برای انجام این تحقیق میوههای خشک این گیاه آسیاب گردید و سپس عصارهگیری متانولی به روش خیساندن انجام پذیرفت. بدین منظور 10 گرم از میوه گیاه مورد نظر، پودر شده و سپس بهمدت 6 روز در مجاورت ml50×2 از حلال متانول در دمای اتاق قرار گرفت. در گام بعد به عصاره حاصل اجازه داده شد تا در شرایط دمای اتاق و تاریکی با مکانیسم حلال پرانی تغلیظ و خشک گردد. در نهایت، عصاره خشک بدست آمده توزین گردید (67/0 گرم) و تا زمان آغاز آزمایشات مربوط به کشت سلولی به دور از گرما و نور، در ظرف شیشه ای در بسته و درون یخچال، نگهداری شد.
تهیه رقتهای مختلف از عصاره گیاه
عصاره گیاهی حاصل از مرحله قبل، بهوسیله ترازوی حساس دیجیتالی توزین گردید. سپس عصاره خشک توزین شده در 100 میکرو لیتر DMSO بهصورت محلول درآورده شد. در گام بعدی، رقتهای مختلف موردنیاز با افزودن محیط کشت سلولی(RPMI 1640) تهیه شد. رقتهای مورداستفاده در این تحقیق شامل 5، 10، 20، 30، 40، 50 و 100 میکروگرم بر میلیلیتر بود. بهمنظور کاهش حداکثری اثر سمیت DMSO بر روی سلولهای موجود در چاهکها، غلظت این ماده در هر چاهک کمتر از 1% منظور گردید.
بررسی سمیت سلولی مواد با استفاده از آزمون MTT
سمیت سلولی عصاره متانولی میوه گیاه هنده بید بر روی رده سلولی سرطان پستان (MCF7) به روش آزمون رنگ سنجی MTT(3-(4و5- دی متیل تیازول 2- ایل)- 2،5- دی فنیل تترازولیوم برماید) تعیین گردید. به این صورت که رده سلولی مورد بررسی، در محیط کشت RPMI 1640 که حاوی پنیسیلین ( IU/ML100)، استرپتومایسین (IU/MI100)، گلوتامین (mmol2) و FBS 10 درصد بود در دمای 37 درجه سانتیگراد و فشار 5 درصد دیاکسیدکربن در فلاسکهای با مساحت 2cm 75 کشت گردید. در مرحله بعد و با گذشت حدود سه روز و پوشیده شدن بستر فلاسک از سلول، لایه سلولی چسبیده به کف فلاسک به روش آنزیمی و با استفاده از تریپسین جدا شد و پس از انتقال به لولههای آزمایش استریل، بهمدت 8 دقیقه و با شتاب g120 سانتریفیوژ گردید. سپس سلولها با محیط کست تازه به حالت معلق درآمده و به چاهکهای پلیت 96 خانه انتقال داده شدند. یک ردیف از چاهکها فاقد سلول و فقط حاوی محیط کشت (بهعنوان blank) و یک ردیف نیز حاوی محیط کشت دارای سلول (بهعنوان شاهد یا گروه کنترل) بوده و سایرین با غلظتهای مختلف عصاره موردنظر تیمار گردیدند. پلیتهای مذکور بهمدت 48 ساعت در انکوباتور قرار گرفتند و سپس محیط درون چاهکها تخلیه و به هر چاهک 50 میکرولیتر از محلول MTT افزوده شد. پس از گذشت 4 ساعت، محلول باقیمانده خارج و به هر چاهک 100 میکرولیتر DMSO اضافه شد تا فورمازان حاصله حل گردد. در نهایت پلیتها بهمدت 10 دقیقه در تکان دهنده قرار گرفتند و سپس جذب نوری فورمازان در 570 نانومتر با استفاده از خوانشگر پلیت ثبت گردید. درصد حیات سلولی با استفاده از فرمول زیر محاسبه گردید:
در فرمول فوق، ODبلانک، چگالی نوری چاهکهای بدون سلول وتنها حاوی DMSO است. OD کنترل، نیز چگالی نوری چاهکهای حاوی سلول و MTT و فاقد ترکیبات مورد آزمایش است.
یافتهها
بهطور کلی با تأثیر غلظتهای مختلف عصاره میوه گیاه هندهبید (5، 10، 20، 30، 40، 50 و 100 میکروگرم بر میلیلیتر) بر رده سلولهای سرطان پستان (MCF7) مهارکنندگی رشد سلولها قابل ملاحظه بود بدینصورت که پایینترین درصد زنده ماندن سلولها در غلظتهای 50 و 100 میکروگرم بر میلیلیتر بهترتیب 7/5 و 4/5 درصد بهدست آمد.
میانگین جذب نوری در غلظتهای 50 و 100 میکروگرم بر میلیلیتر با میانگین جذب نوری با گروه کنترل متفاوت میباشد. بهصورتی که میانگین جذب نوری در غلظتهای مذکور بهترتیب برابر 062/0، 056/0 است، امری که نشاندهنده مرگ سلولی بالا و اثر سمیت سلولی غلظتهای عصاره موردنظر نسبت به گروه کنترل است. ارتباط زنده ماندن سلولها و غلظتهای مورد استفاده در سلولهای سرطانی در نمودار 1 قابل مشاهده است. همانطور که در نمودار مذکور مشخص است روند زنده ماندن سلولها با افزایش غلظت عصاره موردنظر کاهش مییابد. همچنین IC50 محاسبه شده برای این عصاره میزان 27 میکروگرم بر میلیلیتر بهدست آمد.
همچنین از بررسی ریخت شناختی سلولها پس از تیمار با عصاره موردنظر مشخص گردید که کاهش تعداد سلولها کاهش یافته و ظاهری گرانوله پیدا کردهاند امری که بر مهار رشد سلولی و مرگ سلولها صحه میگذارد.
بحث
یافتههای این مطالعه نشان میدهد که عصاره متانولی میوه گیاه vitex pseudo-negundo بر رویرده سلولی سرطانی MCF7 در اکثر غلظتها دارایسمیت سلولی بوده و بالاترین مهار آن در غلظتهای 50 و 100 میکروگرم بر میلیلیتر میباشد. مهارکنندگی رشد سلولهای MCF7 در سایر مطالعات نیز مورد بررسی قرار گرفته اما در مورد عصاره میوه گیاه هندهبید، دادههای این مطالعه اولین گزارش را ارائه مینمایند.
نمودار 1: درصد زنده ماندن سلولهای MCF7 در اثر تیمار با غلظتهای مختلف عصاره متانولی میوه گیاه هندهبید
|
از طرف دیگر، براساس تحقیقی که بر روی اسانس برگ گیاه vitex pseudo-negundo، جمعآوری شده از حوالی شهر سبزوار انجام گرفت ترکیبات اسانس این گیاه شناسایی گردید که ترکیبات عمده آن 1،8-سینئول (%23/18)، آلفا-پینن (20/16 درصد) و سابینن (67/5 درصد) بود (10). علاوه بر این، در مطالعه دیگری که بر روی قسمتهای مختلف گیاه مذکور انجام گرفت مشخص گردید که ترکیبات عمده اسانس برگ آن شامل آلفا-پینن (9/35 درصد)، بی سیکلو جرماکرن (5/9 درصد) و لیمونن (2/12 درصد) میباشند(Sahaf, 2008 #31) در حالیکه اسانس میوه شامل آلفا-پینن (7/31 درصد)، بی سیکلو جرماکرن (5/14 درصد) و لیمونن (5/11 درصد) و اسانس گل شامل آلفا-پینن (7/14 درصد)، بی سیکلو جرماکرن (3/8 درصد) و لیمونن (8/5 درصد) میباشد (9). همچنین از برگها و ساقههای این گیاه ترکیب agnuside و aucubin جداسازی گشته است (9).
از طرف دیگر، خاصیت ضدبروسلایی این گیاه در مطالعهای دیگر مورد بررسی قرار گرفته و نشان داده شده است که vitexpseudo-negundo دارای اثر ضدباکتریایی میباشد (12). در مطالعه دیگری که بر روی گیاه VitextrifoliaL. انجام گرفت، 5 ترکیب دی ترپنی از نوع ساختار لابیدانی با نامهای
vitexilactone، (rel5S,6R,8R,9R,10S)-6-acetoxy-9-hydroxy-13(14)-labden-16,15-olide، rotundifuran، vitetrifolin D و vitetrifolin Eجداسازی گردید و مشخص شد که ترکیبات مذکور دارای اثر بازدارندگی چرخه سلولی بوده و آپوپتوز را القا مینمایند. همچنین مشخص گردید که این 5 ترکیب به طرز چشمگیری منجر به القای آپوپتوز در ردههای سلولی tsFT210و K562در غلظت های بالا شده در حالیکه در غلظتهای کم باعث مهار فرایند چرخه سلولی در فاز G0/G1 میشوند (13). همچنین در بررسی دیگری که روی همین گیاه انجام گرفت، شش فلاونوئید persicogenin، artemetin، luteolin، penduletin، vitexicarpin و chrysosplenol-D بهعنوان مهارکنندههای جدید چرخه ی سلولی جداسازی گردیدند (13). در پژوهش دیگری که بر روی برگهای گیاه Vitex negundo انجام گرفت، ترکیب فلاونوئیدی بهنام vitexicarpin ازعصاره کلروفرمی برگهای گیاه با استفاده از Bioassay-guided جداسازی گردید و مشخص شد که ترکیب مذکور در مقابل سلولهای سرطانی انسانی دارای اثر سمیت سلولی شدیدی میباشد (14). همچنین مشخص گردیده که دیترپن جداسازی شده از میوه گیاه V. rotundifolia به نام ferruginolدارای خاصیت آنتیاکسیدانی قوی میباشد (15). همچنین ترکیب دیگری که از این گیاه استخراج گردیده فلاونوئیدی بهنام Casticinمیباشد که بهطور قابل ملاحظهای دارای خاصیت بازدارندگی رشد سلولهای سرطانی PC-12و HCT116می باشد (16).
در مطالعه ای دیگر، عصاره ی آبی-متانولی (AME) گیاه Vitex trifoliaتوسط حلال های کلروفرم و اتیل استات استخراج گردید و سمیت سلولی عصاره کلروفرمی (CE) و عصاره ی اتیل استاتی (EE) و محلول باقی مانده (RME) پس از استخراج ارزیابی گشته و میزان سمیت سلولی روی رده سلولی Hep-G2 مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج مشابهی حاصل آمد (17).
با توجه به عدم پاسخ مطلوب اکثر انواع سرطان ها به روش های مختلف درمانی و پیشرفت سریع آن ها، تحقیق در زمینه تولید داروهایی با کارایی بیشتر و سمیت کمتر ادامه دارد. ترکیبات گیاهی بسیاری با اثرات بیولوژیکی متنوع وجود دارند که بخشی از داروهای ضد سرطانی را در علم داروسازی نوین شامل میشوند امری که مطالعه بر روی گیاهان بومی مناطق مختلف هر کشور را به منظور توسعه طب سنتی و تولید فراورده های دارویی گیاهی اجتنابناپذیر میسازد. لذا با توجه به مطالعات گذشته در مورد این گیاه که در بالا به برخی از آن ها اشاره گردید و با نظر بر یافتههای این مطالعهدریافتیمکهعصارهیمتانولیتهیهشده ازمیوه گیاه هنده بید، دارای اثرکشندگیبرسلولهایسرطانی پستان بوده وتغییراتمورفولوژیمشاهدهشدهدرسلولهایسرطانیتیمارشدهبااین عصاره،احتمالاًبیانگر القایمرگبرنامهریزیشدهیسلول (آپوپتوز) میباشدکه نیازبهبررسی دقیقتر و بیشتری دارد. از این رو و با توجه به نتایج حاصل از این مطالعه میتوان از طریق بررسی تأثیرات این گیاه بر مدلهای حیوانی سرطان و در نهایت انجام تستهای بالینی به نتایج مستدلی جهت استفاده از این گیاه یا فراوردههای آن بهمنظور پیشگیری یا بهبود احتمالی سرطان پستان نائل آمد.
References
- Anand P, Kunnumakkara AB, Sundaram C, Harikumar KB, Tharakan ShT, Lai OS, et al. Cancer is a preventable disease that requires major lifestyle changes. Pharm Res. 2008; 25(9): 2097–16.
- Iradyan MA, Iradyan NS, Arsenyan FG, Stepanyan GM. Imidazole derivatives and their antitumor activity. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2009; 43: 439-43.
- Meijerman I, Beijnen JH, Schellens JH. Combined action and regulation of phase II enzymes and multidrug resistance proteins in multidrug resistance in cancer. Cancer Treat Rev. 2008; 34(6): 505–20.
- Gottesman MM. How cancer cells evade chemotherapy. Cancer Research. 1993; 53:747-54.
- Ambudkar SV, Kimchi-sarfaty C, Sauna ZE, Gottesman MM. P-glycoprotein: From geumics to mechanism. Oncogene. 2003; 22(47):7468-85.
- Boroomandfar KH, Kazemiyan A, Safdari FM. Effect of Vitex on hot flash of menopausal women referred to health center of Isfahan. J Birjand Univ Med Sci. 2007; 14(3): 9-15. [Persian]
- Tandon VR, Guota RK. An experimental evaluation of anticonvulsant activity of vitex-negundo. Indian J Physiol Pharmacol. 2005; 49(2) : 199–205.
- Kirtikar JD, Basu BD. Indian Medicinal Plants Vol-III, 2nd ed; (1981) NISCOM: New Delhi.
- HadjMohammadi MR, Afif AA, Rezaee MB. Chemical Composition of Leaf, Flower and Fruit Oil of Vitex pseudo-negundo (Hausskn.) Hand.-Mzt. Fro Iran. Journal of Essential Oil Research. 2006;18(3):308-9.
- Sahaf BZ, Moharramipour S, Meshkatalsadat MH. Fumigant toxicity of essential oil from Vitex pseudo-negundo against Tribolium castaneum (Herbst) and Sitophilus oryzae (L). Journal of Asia-Pacific Entomology. 2008;11(4):175-9.
- Rimpler H. Iridoids and ecdysones from Vitex species. Phytochemistry. 1972;11(8):2653-4.
- Motamedi H, Darabpour E, Gholipour M, Seyyed Nejad SM. In vitro assay for the anti-brucella activity of medicinal plants against tetracycline-resistant Brucella melitensis. J Zhejiang Univ Sci B. 2010;11(7):506-11.
- Li W-X, Cui C-B, Cai B, Yao X-S. Labdane-type diterpenes as new cell cycle inhibitors and apoptosis inducers from Vitex trifolia L. J Asian Nat Prod Res. 2005;7(2):95–105.
- Díaz F, Chávez D, Lee D, Mi Q, Chai HB, Tan GT, et al. Cytotoxic flavone analogues of vitexicarpin, a constituent of the leaves of Vitex negundo. J Nat Prod. 2003;66(6):865–7.
- Hoang VL. Chemical composition of Vitex trifolia L. Tap Chi Duoc Hoc. 2003:113–4.
- Ono M, Yanaka T, Yamamoto M, Ito Y, Nohara T. New diterpenes and norditerpenes from the fruits of Vitex rotundifolia. J Nat Prod. 2002;65(4):537–41.
- El-Sayed MM, El-Hashash MM, Mohamed MA, Korany TM. Cytotoxic activity of Vitex trifolia purpurea extracts. J Egypt Soc Parasitol. 2011;41(2):409–16.
Original Article
|
Leila Sadat Aldaghi
M.Sc. of Developmental Cell Biology, Cellular and Molecular Research Center, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran.
Hasan Rezaei Seresht
M.Sc. of Phytochemistry, Biochemistry and Nutrition Department, Traditional and Complementary Medicine Research Center, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran.
*Hamid Cheshomi
M.Sc. of Cellular and Molecular Sciences, Biochemistry and Nutrition Department, Cellular and Molecular Research Center, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran.
Received:09/12/2015, Revised:10/02/2016, Accepted:15/04/2016
Abstract
Background & Objectives: Breast cancer is the most common cancer affecting women so that it is the second common cancer (after lung cancer) in women. Vitex pseudo negundo is used as a traditional medicine. Recently, the biological activities of Vitex pseudo negundo plants have been reported as possessing anticancer, antibacterial, antiulcer and antifungal properties. However, the antitumor effects of this medicine have not been studied in cancer cell lines. The aim of this study was to investigate the antitumor effect of Vitex pseudo negundo fruit on breast cancer cell lines.
Materials & Methods: Breast cancer (MCF7) cell lines were cultured in DMEM medium. Vitex pseudo negundo fruit was extracted; and different dilutions of Vitex pseudo negundoextract (5mg/mL to 100mg/mL) were added to cell culture. Cell viability was quantitated by MTT assay after 72 hours.
Results: The findings indicate that the extract of Vitex pseudo negundofruit on MCF7 cancer cell lines had cytotoxicity in all concentrations and the highest inhibition was 50 and 100 mg/ml concentrations.
Conclusion: Our study shows that Vitex pseudo negundo fruit extract has cytotoxic effects on tumor cells, It seems that Vitex pseudo negundo fruit could be considered as a promising chemotherapeutic agent in cancer treatment.
Keywords: Cytotoxic effect, Vitex pseudo negundo, MTT, Breast cancer.
Corresponding author:
Hamid Cheshomi,
Biochemistry and Nutrition Department, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran.
E-mail: hamid.ch65@gmail.com