@article { author = {Javan, Mohammad and Mirnajafizadeh, Seyyed Javad and Godarznavd, Mehdi and Tarihi, Taghi}, title = {The Effect of Combined Administration of Vitamins E and D3 on the Demyelination and Remyelination of Rat\'s Hippocampus}, journal = {Journal of Sabzevar University of Medical Sciences}, volume = {16}, number = {2}, pages = {62-71}, year = {1970}, publisher = {Sabzevar University of Medical Sciences}, issn = {2821-1375}, eissn = {2821-1375}, doi = {}, abstract = {Background and purpose: Antioxidants and vitamin D3 are currently used for the treatment of neurodegenerative diseases although their mechanism of action is not well understood. The present study was conducted to investigate the effect of combined administration of vitamins D3 and E on demyelination cell death and remyelination of rat hippocampus following the local ethidium bromide (EB) injection. Methods and Materials: This experimental study was conducted on 32 Spague rats. After EB-induced demyelination animals received intraperitoneal vitamin E (100 mg/kg) and D3 (5µg/kg) together for 7 days. The extent and intensity of demyelination were studied by luxol fats blue staining the activated caspase-3 genes and MBP. The study data were analyzed in SPSS using one-way ANOVA and Tukey post test. Results: The findings revealed that the combined administration of vitamins E and D3 for 7 days caused a significant reduction in the expression of activated caspase-3 (10±0) (p}, keywords = {Article keyWords: Remyelination; Demyelination; Ethidium Bromide; Cell Death; Vitamin E; D3; Hippocampus; Rat}, title_fa = {بررسی تاثیر کاربرد توام ویتامین های E و D3 بر روی دمیلیناسیون و رمیلیناسیون هیپوکمپ موش صحرایی}, abstract_fa = {زمینه و هدف: امروزه آنتی اکسیدان ها و ویتامین D3 در بیماری های تحلیل برنده سیستم عصبی مورد استفاده قرار می گیرند، هرچند که مکانیسم دقیق عمل آن ها به خوبی مشخص نیست. در این مطالعه، اثر تجویز توام ویتامین های Eو D3 بر میزان دمیلیناسیون، مرگ سلولی و بازسازی میلین هیپوکمپ به دنبال تزریق موضعی ایتدیوم بروماید(EB) در موش صحرایی، مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت تجربی بر روی 32 سر موش از نژاد اسپراگ انجام شد. حیوانات ویتامین (100mg/kg) Eو ویتامین (5mg/kg) D3 را به صورت توام و داخل صفاقی به مدت 7 روز پس از القای دمیلیناسیون با EB دریافت نمودند. وسعت و شدت دمیلیناسیون با کمک رنگ آمیزی اختصاصی Luxol fats blue و بیان ژن های C‏aspase-3 فعال وMBP بررسی گردید. برای آنالیز داده ها واریانس یک طرفه و پس آزمون توکی تحت نرم افزازSPSS استفاده گردید. یافته ها: این پژوهش نشان داد که تجویز توام هر دو ویتامین به مدت 7 روز موجب کاهش معنادار Caspase-3 فعال (10±0) (P}, keywords_fa = {رمیلیناسیون,دمیلیناسیون,اتیدیوم بروماید,مرگ سلولی,ویتامین E,ویتامین D3,هیپوکمپ,موش صحرایی}, url = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_98.html}, eprint = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_98_07e55f45cb9b6dbc39d7252dfc16aa78.pdf} } @article { author = {Shariati, Mehrdad and Mokhtari, Mokhtar and Negahban, Somayyeh}, title = {The Effect of Lamotrigine on Morphine Antinociception in Formalin Test in Male Rat}, journal = {Journal of Sabzevar University of Medical Sciences}, volume = {16}, number = {2}, pages = {72-78}, year = {1970}, publisher = {Sabzevar University of Medical Sciences}, issn = {2821-1375}, eissn = {2821-1375}, doi = {}, abstract = {Background and Purpose: Lamotrigine is a novel potential antiepileptic drug which is not structurally dependent on the current antiepileptic drugs; it has fewer side effects too. The present study intends to assess the effects of Lamotrigine on the antinociceptive activity induced by morphine by using the formalin test as a test of nociception. Methods and Materials: This experimental study was conducted on 56 adult male rats. The animals were divided into seven groups of eight rats considered as one control one sham and five experimental groups (one group receiving 2mg/Rat of morphine alone three groups receiving 2mg/Rat morphine accompanied by Lamotrigine in doses of 25 50 and 75 mg/Rat and the fifth group receiving only 75 mg/Rat of Lamotrigine alone). The drugs were intraperitoneally injected 15 minutes before the formalin test. The sham group received the same volume of physiologic serum and the control group received formalin alone. The study data were analyzed in SPSS using Tukey and Kruskal Wallis test; level of significance was considered to be 0.05. Results: Mean pain score following the injection of maximum dose of lamotrigine together with morphine was 0.08±0.001 which indicated more local analgesic effects at the acute phase in comparison with the injection of morphine alone (0.11±0.0005) (p}, keywords = {Article keyWords: Lamotrigine; Morphine; Pain; Rat}, title_fa = {تاثیر لاموتری ژین بر ضد دردی القا شده به وسیله مرفین با استفاده از تست فرمالین در موش صحرایی نر}, abstract_fa = {زمینه و هدف: لاموتری ژین یک داروی جدید ضد صرع قوی است که از نظر ساختمانی به دسته داروهای ضد صرع کنونی وابستگی نداشته و عوارض جانبی کمتری دارد. پژوهش حاضر با هدف ارزیابی تاثیر لاموتری ژین بر سیستم ضددردی القا شده به وسیله مرفین با استفاده از آزمون فرمالین انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت تجربی بر روی 56 سر موش صحرایی نر بالغ انجام شد. حیوانات به 7 گروه 8 تایی شامل گروه های کنترل، شاهد و گروه های تجربی شامل گروه دریافت کننده مرفین به تنهایی به میزان 2mg/Rat و گروه های دریافت کننده مرفین 2mg/Rat همراه با لاموتری ژین به میزان 25, 50, 75 (mg/Rat) گروه دریافت کننده لاموتری ژین به تنهایی به میزان 75mg/Rat تقسیم شدند. تزریق داروها به صورت داخل صفاقی و 15 دقیقه قبل از شروع آزمون فرمالین انجام گردید. به گروه شاهد حجمی برابر با مرفین از سرم فیزیولوژی و به گروه کنترل فقط فرمالین داده شد. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون های کروسکال - والیس و توکی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. سطح معنادار بودن نتایج 0.05 در نظر گرفته شد. یافته ها: میانگین نمره درد به دنبال تزریق لاموتری ژین با مقدار حداکثر همراه با مرفین 0.08±0.001 بود که دارای اثرات بی دردی موضعی بیشتری در مرحله حاد نسبت به زمانی بود که مرفین به تنهایی (0.11±0.0005) دریافت می شد (P}, keywords_fa = {لاموتری ژین,مرفین,درد,موش صحرایی}, url = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_99.html}, eprint = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_99_72adf15092f7ccfdb5e98e29ac564423.pdf} } @article { author = {Alipoor Tabrizi, Azadeh and Sadatjoo, Seyyed Alireza and Ebrahimzadeh, Azadeh and Ahrari Khafi, Bahaeddin}, title = {Comparison of the Effects of Ceftriaxone and Cefazolin Regimes in the Treatment of Adult Acute Pyelonephritis}, journal = {Journal of Sabzevar University of Medical Sciences}, volume = {16}, number = {2}, pages = {79-86}, year = {1970}, publisher = {Sabzevar University of Medical Sciences}, issn = {2821-1375}, eissn = {2821-1375}, doi = {}, abstract = {Background and Purpose: There have been variations on the response rate of microorganisms causing pyelonephritis to antibiotics in different studies. The present study was conducted to compare the drug resistance against Ceftriaxone and Cefazolin in adult acute pyelonephritis. Methods and Materials: In this phase-3 single blind clinical trial 86 patients suffering from pyelonephritis were selected through successive sampling and were randomly assigned into one of the two groups after they signed an informed consent: Ceftriaxone 1g every 12 hours and IV Cefazolin 1g every 8 hours. Seventy two hours after the onset of treatment patients were examined for their clinical and laboratory resistance. The obtained data were analyzed in SPSS using chi-square test independent sample t-test and Kappa coefficient. Results: Mean fever alleviation time were 2.63±0.95 and 2.77±0.81 days in the ceftriaxone and cefazolin groups respectively (p=0.2). Urinary culture 72 hours after treatment was positive in 7% of patients in both groups. In the ceftriaxone group 51.2% of the patients were sensitive clinically and in the laboratory results. In total 9.3% were sensitive in laboratory and clinically resistant; and 39.5% were sensitive in laboratory despite being clinically resistant. With the cefazolin group 51.2% were both clinically and laboratory sensitive; and 7% were clinically and laboratory resistant; also 11.6% were sensitive in laboratory but clinically resistant; but 30.2% were clinically sensitive despite being resistant in the laboratory results. Conclusion: In the treatment of non-complicated upper urinary infections the therapeutic effect of cefazolin is not different from that of ceftriaxone which is broad spectrum and more expensive.}, keywords = {Article keyWords: Drug Resistance; Pyelonephritis; Treatment; Cefazolin; Ceftriaxone}, title_fa = {مقایسه اثر دو رژیم سفتری اکسـون و سفازولین در درمان پیلونفریت حاد بالغین}, abstract_fa = {زمینه و هدف: میزان پاسخ میکروارگانیسم های عامل پیلونفریت نسبت به آنتی بیوتیک ها در مطالعات مختلف تفاوت چشمگیری نشان می دهد. مطالعه حاضر به منظور مقایسه مقاومت دارویی نسبت به دو رژیم سفازولین و سفتری اکسون در درمان پیلونفریت حاد بالغین انجام شد. مواد و روش ها: در این کارآزمایی بالینی یک سوکور فاز سه، 86 بیمار مبتلا به پیلونفریت به روش نمونه گیری متوالی انتخاب و پس از اخذ رضایت کتبی، به صورت تصادفی در یکی از دو رژیم سفتری اکسون یک گرم هر 12 ساعت یا سفازولین وریدی یک گرم هر 8 ساعت قرار گرفتند. پس از 72 ساعت از شروع درمان، بیماران از نظر مقاومت بالینی و آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفتند. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون های آماری مجذور کای، تی مستقل و ضریب توافق کاپا مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته ها: میانگین زمان قطع تب در گروه سفتری اکسون 2.63±0.95 روز و در سفازولین 2.77±0.81 روز بود (P=0.2). در هر دو رژیم درمانی، در 7 درصد افراد کشت ادرار پس از 72 ساعت همچنان مثبت بود. 51.2 درصد بیماران تحت درمان با سفتری اکسون هم در بالین و هم در آزمایشگاه حساس بودند. در مجموع 9.3 درصد بیماران در آزمایشگاه حساس و در بالین مقاوم و 39.5 درصد با وجود مقاومت در بالین در آزمایشگاه حساس بودند. همچنین 51.2 درصد بیماران تحت درمان با سفازولین هم در آزمایشگاه و هم در بالین به سفازولین حساس بودند. 7 درصد در آزمایشگاه و بالین هر دو مقاوم بودند. 11.6 درصد بیماران در آزمایشگاه حساس و در بالین مقاوم و 30.2 درصد علیرغم مقاومت در آزمایشگاه در بالین حساس بودند. نتیجه گیری: در درمان عفونت های ادراری فوقانی غیر کمپلیکه، اثر درمانی سفازولین با سفتری اکسون که وسیع الطیف تر و گران تر است، تفاوتی ندارد.}, keywords_fa = {مقاومت دارویی,پیلونفریت,درمان,سفازولین,سفتری اکسون}, url = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_100.html}, eprint = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_100_47d8684b2b2d142f950ed551990fdf03.pdf} } @article { author = {Darabi, Mohammadesmail and Yazarloo, Kamran and Mireskanadari, Seyyed Mohammad and Sadeghi, Mostafa}, title = {The Effect of Rectal Diclofenac and Acetaminophen or their Combination on Postoperative Pain in Children Undergoing Cleft Palate Repair}, journal = {Journal of Sabzevar University of Medical Sciences}, volume = {16}, number = {2}, pages = {87-93}, year = {1970}, publisher = {Sabzevar University of Medical Sciences}, issn = {2821-1375}, eissn = {2821-1375}, doi = {}, abstract = {Background and Purpose: As postoperative pain is inappropriately controlled in children and because narcotics are not used in children because of respiratory complications an appropriate analgesic with fewer side effects is essential. The aim of this study has been to investigate the effect of rectal diclofenac and acetaminophen or their combination on postoperative pain in children undergoing cleft palate repair. Methods and Materials: This double blind randomized clinical trial was conducted on 87 children undergoing cleft palate repair surgery. After obtaining informed consent they were randomly assigned into one of the three groups: rectal diclofenac (Group D) and acetaminophen (Group A) or their combination (Group A+D). Postoperative pain was measured and recorded 1 2 6 12 24 36 and 48 hours after surgery using CHOPES scale. For data analysis Smearnoff-Kolmogroff chi-square Fischer's exact test ANOVA and Kruskal-Wallis tests were used in SPSS. Results: According to the findings patients in Group D showed lower pain score (6.38±0.89) as compared with Group A (6.83±1.32) and Group A+D (6.5±1.12); also Group D had less opioid requirements (3 cases in Group D 26 in Group A and 24 cases in Group A+D). Patients in Group D were significantly different from those in the other two groups as for the time of first required dose of opioid in the postoperative period; mean for Group D was 2:55 hours after surgery (SD=2:44) group A 00:88 hours (SD=00:48) and Group A+D 00:85 hours (SD=1:12). Conclusion: The present research suggests that rectal diclofenac (as compared with acetaminophen or a combination of both) is a more effective medication for postoperative pain alleviation in children undergoing cleft palate repair surgery.}, keywords = {Article keyWords: Diclofenac; Acetaminophen; Cleft Palate; Children; Pain; rectal}, title_fa = {بررسی تاثیر دیکلوفناک و استامینوفن رکتال و ترکیب این دو بر درد پس از عمل ترمیم شکاف کام کودکان}, abstract_fa = {زمینه و هدف: با توجه به عدم کنترل مناسب درد بعد از عمل در اطفال و ترس از استفاده از مخدرها در اطفال به علت عوارض آن ها به خصوص عوارض تنفسی، نیاز به ضد درد مناسب که عوارض کمی داشته باشد وجود دارد. هدف از اجرای این مطالعه، بررسی و مقایسه تاثیر دیکلوفناک و استامینوفن رکتال به صورت تنها و تجویز توام آن ها بر درد پس از عمل ترمیم کام در کودکان مبتلا به شکاف کام بوده است. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی تصادفی شده دوسوکور بر روی 87 کودک 1.5 تا 5 سال کاندید عمل جراحی ترمیم شکاف کام انجام گرفت. نمونه ها پس از اخذ رضایت نامه کتبی آگاهانه، به صورت تصادفی در سه گروه قرار گرفته و در پایان عمل برای آن ها استامینوفن، دیکلوفناک و یا ترکیب استامینوفن و دیکلوفناک رکتال تجویز شد. درد پس از عمل جراحی در ساعات 1، 2، 6، 12، 24، 36 و 48 توسط معیارهای C‏HOEPS اندازه گیری و ثبت شده است. برای تجزیه و تحلیل داده ها از آزمون های آماری اسمیرنوف کولموگروف، مجذور کای، آزمون دقیق فیشر، آنالیز واریانس و کروسکال والیس تحت نرم افزار SPSS استفاده شد. یافته ها: بر اساس یافته های به دست آمده، بیماران گروه دیکلوفناک نسبت به بیماران دو گروه دیگر دارای نمره درد پایین تر (گروه D، 6.38±0.89، گروهA ، 6.83±1.32، و گروهA+D ، 6.50±1.12) بوده و مصرف مخدر کمتری (3 مورد در گروه D در مقایسه با 26 مورد در گروه A و 24 مورد در گروه A+D) داشتند. از نظر زمان تجویز اولین دوز مخدر پس از عمل، بیماران گروه دیکلوفناک به صورت معناداری نسبت به بیماران دو گروه دیگر تفاوت داشتند. (گروه D با میانگین 2.55 ساعت پس از عمل با SD=2.44 در مقایسه با گروه A با میانگین 0.88 ساعت پس از عمل با SD=0.48 و گروه A+D با میانگین 0.85 ساعت پس از عمل با SD=1.12). نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد که دیکلوفناک رکتال در مقایسه با استامینوفن رکتال و نیز ترکیب دیکلوفناک و استامینوفن رکتال، داروی موثرتری برای کاهش درد بعد از عمل بیماران شکاف کام می باشد.}, keywords_fa = {دیکلوفناک,استامینوفن,شکاف کام,کودکان,درد,رکتال}, url = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_101.html}, eprint = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_101_5f9cf0904cfc4eadde7602c4adc580d7.pdf} } @article { author = {Hashemi Aslani, Saeed and Ghaffari, Mohammadhossein and Marashi, Mojtaba}, title = {The Effect of Remifentanil on the Hemodynamic Changes of Parturients in Elective Cesarean Section by General Anaesthesia}, journal = {Journal of Sabzevar University of Medical Sciences}, volume = {16}, number = {2}, pages = {94-99}, year = {1970}, publisher = {Sabzevar University of Medical Sciences}, issn = {2821-1375}, eissn = {2821-1375}, doi = {}, abstract = {Background and Purpose: Since narcotics and benzodiazepine cannot be applied for cesarean anesthesia due to the effect of respiratory depression on the infant parturients generally experience hemodynamic changes in general anesthesia. Remifentanil is a very short-effected narcotic which can be metabolyzad in the infant's body and is expected not to cause respiratory depression. Therefore the present study intends to examine the effect of remifentanil on parturients' hemodynamic changes. Methods and Materials: This clinical trial was conducted on 72 full term parturients with ASA physical status I and II who were randomly assigned into two groups. Before the induction of anesthesia the first group received 0.75 µ/gkg remifentanil followed by its infusion of 0.10 µg/kg. The second group received bolus and infusion of normal saline. Heart rate systolic diastolic and mean arterial blood pressure were measured before the induction of anesthesia before laryngoscopy as well as 1 3 5 15 and 30 minutes after intubation. For dat analysis independent sample t-test Mann Whitney U Chi-square and paired sample t-test were used in SPSS. Results: No significant differences were found between the two groups as for heart rate systolic diastolic and mean arterial blood pressure in baseline measurement (p>0.05). After remifentanil administration mean heart rate before laryngoscopy as well as 1 3 5 15 and 30 minutes after laryngoscopy were significantly lower than the placebo group. However systolic diastolic and mean arterial blood pressure were lower in the first group only on occasional minutes. Conclusion: The present study suggests that the mentioned dosage of remifentanil does not have sufficient clinical effects on controlling parturients' hemodynamic responses during general anesthesia for cesarean section.}, keywords = {Article keyWords: General Anesthesia; Remifentanil; Cesarean Section}, title_fa = {بررسی اثر رمی فنتانیل بر روی تغییرات همودینامیک زنان حامله کاندید سزارین انتخابی به روش بیهوشی عمومی}, abstract_fa = {زمینه و هدف: با توجه به این که برای بیهوشی عمومی در عمل جراحی سزارین، به علت اثر دپرسیون تنفسی روی نوزاد نمی توان از اکثر مخدرها و بنزودیازپین ها استفاده کرد، زنان حامله اکثرا در حین بیهوشی عمومی دچار تغییرات همودینامیک می شوند. رمی فنتانیل مخدر خیلی کوتاه اثری است که سریعا در بدن نوزاد متابولیزه می شود و انتظار می رود که اثرات دپرسیون تنفسی روی نوزاد نداشته باشد. بنابراین مطالعه حاضر به منظور تعیین اثر رمی فنتانیل بر روی تغییرات همودینامیک زنان حامله انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی بر روی ?? زن حامله ترم با ASA کلاس ? و ? انجام شد که به طور تصادفی در دو گروه قرار گرفتند. قبل از القا بیهوشی در گروه یک بیماران رمی فنتانیل با دوز 0.75mg/kg دریافت می کردند و به دنبال آن انفوزیون با دوز 0.1mg/kg/min شروع می شد. گروه دوم هم دوز بولوس و انفوزیون نرمال سالین را دریافت می کردند. تعداد ضربان قلب، فشار خون سیستولیک، دیاستولیک و متوسط قبل از القا بیهوشی، قبل از لارنگوسکوپی و در دقایق ? و ? و ? و ?? و ?? بعد از انتوباسیون ثبت می شد. برای تجزیه و تحلیل داده ها از آزمون های آماری تی مستقل، من ویتنی، مجذور کای و تی زوج تحت نرم افزارSPSS استفاده شد. یافته ها: از نظر تعداد ضربان قلب، فشار خون سیستولیک، دیاستولیک و فشار خون متوسط شریانی در اندازه گیری پایه تفاوت معناداری بین دو گروه وجود نداشت (P>0.05). بعد از تجویز رمی فنتانیل، میانگین تعداد ضربان قلب در گروه رمی فنتانیل در لحظات قبل از لارنگوسکوپی و دقیقه اول، سوم، پنجم، پانزدهم و سی ام بعد از لانگوسکوپی نسبت به گروه پلاسبو پایین تر بوده و اختلاف معناداری داشته داشته است (مقادیر P به ترتیب 0.001، 0.044، 0.022، 0.011، 0.027، 0.001). اما فشارخون سیستولیک، دیاستولیک و متوسط شریانی فقط در بعضی دقایق در گروه اول پایین بود.}, keywords_fa = {بیهوشی عمومی,رمی فنتانیل,سزارین}, url = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_102.html}, eprint = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_102_1c3edd0f3fe8b8957adebc417296f512.pdf} } @article { author = {Kooshki, Akram and Mortazavi, Forogh and Akaberi, Arash}, title = {The Relationship between Diet and Development of Gestational Hypertension}, journal = {Journal of Sabzevar University of Medical Sciences}, volume = {16}, number = {2}, pages = {100-107}, year = {1970}, publisher = {Sabzevar University of Medical Sciences}, issn = {2821-1375}, eissn = {2821-1375}, doi = {}, abstract = {Background and Purpose: Gestational hypertension is one of the factors leading to maternal hospitalization during pregnancy. Studies have so far focused on the role of gestational diet in the occurrence of preeclampsia. The present study is conducted to evaluate the relationship between gestational diet and gestational hypertension. Methods and Materials: In a case-control study 100 pregnant women suffering from gestational hypertension disorders and 100 women with no history of hypertension during pregnancy and before that but being hospitalized in the same hospital after labor were compared. The sample size was calculated on the basis of the study objectives as well as =α0.05 and β=0.80. Data were collected through interview food frequency questionnaire and a 24-hour diet recall form. In order to analyze the data the consumed food substances were converted into gram scale and then the Food Processor software rendered the data on diet. The obtained data were analyzed in SPSS using chi-square and logistic regression model. Results: The participants’ mean age was 26.7±6 years. Calcium (p= 0.004) magnesium (p=0.037) phosphorus (p= 0.001) and potassium intakes (p= 0.007) were higher in cases than the controls. Having controlled all variables affecting hypertensive disorders the logistic regression revealed that fiber and calcium were significantly dominant in the development of gestational hypertension. Discussion: The results of the study showed that calcium and fiber played a more direct role in the development of gestational hypertension.}, keywords = {Article keyWords: Gestational Hypertension; Nutrition Assessment; Micronutrients; Minerals}, title_fa = {بررسی ارتباط رژیم غذایی با بروز فشارخون بارداری}, abstract_fa = {زمینه و هدف: افزایش فشار خون در حاملگی یکی از علل شایع بستری شدن زنان باردار در بیمارستان می باشد. تاکنون مطالعات در این زمینه بر نقش رژیم غذایی در حاملگی با بروز پره اکلمپسی متمرکز بوده است. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط رژیم غذایی در حاملگی با افزایش فشار خون بارداری طراحی شده است. مواد و روش ها: این مطالعه به صورت مورد - شاهدی بر روی ??0 زن باردار بستری در بخش داخلی زنان بیمارستان مبینی سبزوار با اختلال فشار خون بارداری و 100 زن بدون سابقه اختلالات فشارخون در دوره بارداری و قبل از آن، بستری در بخش پس از زایمان انجام شد. حجم نمونه بر اساس بررسی اهداف و با در نظر گرفتن خطای نوع اول (a=0.05) و توان آزمون (b=80) محاسبه شد. روش های جمع آوری داده ها شامل فرم مصاحبه و پرسشنامه بسامد خوراک و پرسشنامه یادآمد ?? ساعته غذایی بود. جهت تجزیه و تحلیل داده ها، ابتدا مواد غذایی مصرف شده به گرم تبدیل و سپس با استفاده از نرم افزارFood processor اطلاعات مربوط به رژیم غذایی به دست آمد. برای تجزیه و تحلیل داده ها از نرم افزارSPSS و آزمون های مجذور کای و مدل رگرسیون لجستیک استفاده شد. یافته ها: میانگین سن زنان 26.7±6 سال بود. میزان مصرف کلسیم (P=0.004)، منیزیم (P=0.037)، فسفر (P=0.001) و پتاسیم (P=0.007) در این مطالعه در گروه مورد بیشتر از گروه شاهد بود. نتایج رگرسیون لجستیک با کنترل همه متغیرهای موثر بر اختلالات هی‍‍پرتانسیو حاکی از حضور معنادار کلسیم و فیبر دریافتی بود. نتیجه گیری: یافته های این مطالعه حاکی از آن است که کلسیم و فیبر دریافتی در بروز اختلالات هیپرتانسیونی به طور مستقیم نقش دارند.}, keywords_fa = {فشارخون بارداری,ارزیابی تغذیه,ریز مغذی ها,مواد معدنی}, url = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_103.html}, eprint = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_103_4ee984a45ba04d4119b007ee1e43c711.pdf} } @article { author = {Rahmani, Shaghayegh and Ayati, Sadegheh and Ali Maemoori, Gholam and Saeedi, Reza and Gholami Robatsangi, Mahboobeh}, title = {Comparison of Neonatal Complications in Newborns by Cesarean and Vaginal Delivery}, journal = {Journal of Sabzevar University of Medical Sciences}, volume = {16}, number = {2}, pages = {108-113}, year = {1970}, publisher = {Sabzevar University of Medical Sciences}, issn = {2821-1375}, eissn = {2821-1375}, doi = {}, abstract = {Background and Purpose: Because of the uncontrolled prevalence of cesarean in Iran and its complications for mother and infant with further social and ethical consequences this study was conducted to compare the neonatal complications in newborns by cesarean and vaginal delivery. Methods and Materials: This cross-sectional analytical deh1ive study was conducted on infants born at the maternity ward of Imamreza Hospital and Ghaem Hospital in Mashad Iran. The sample size with the confidence interval of 95% and test power of 80% was estimated to be 770 neonates. The obtained data were analyzed in SPSS 11.5 using Student t-test Mann Whitney U and chi-square test. Results: Vaginal delivery was attempted by 344 women and 426 women underwent elective cesarean delivery. The two delivery procedures were significantly different (p=0.002) as for the occurrence of RDS which occurred in 31 cesarean cases (7.3%) and 12 vaginal cases (3.7%). Also in 14 cesarean cases (3.4%) and 24 vaginal cases (7%) asphyxia occurred. Transient tachypnea was observed to occur in 14 cesarean cases (3.3%) and 2 vaginal cases (0.6%) and the difference between the two groups was statistically significant (p=0.001). Hospitalization in NICU was prescribed for 28 cesarean cases (6.6%) and 33 vaginal cases (10.2%) and the difference between the two groups was statistically significant (p=0.001). Six cesarean cases (1.4%) and 48 vaginal cases (14%) experiences labor disorders and the difference between the two groups was statistically significant (p}, keywords = {Article keyWords: Elective Cesarean Section; Vaginal Delivery; Neonate}, title_fa = {مقایسه عوارض نوزادی در نوزادان حاصل از سزارین و زایمان طبیعی}, abstract_fa = {زمینه و هدف: با توجه به شیوع بی رویه سزارین در کشور و این که عمل سزارین، مادر و نوزاد را در معرض عوارض مختلفی قرار داده و دارای تبعات اقتصادی و اجتماعی فراوانی است، مطالعه حاضر با هدف مقایسه عوارض نوزادی در زایمان های طبیعی و سزارین انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه یک مطالعه توصیفی - تحلیلی مقطعی بوده و بر روی نوزادان متولد شده در بیمارستان های امام رضا (ع) و قائم (عج) در شهر مشهد انجام شده است. حجم نمونه با اطمینان 95 درصد و توان آزمون 80 درصد 770 نوزاد به روش غیراحتمالی آسان انتخاب شدند. داده ها به وسیله نرم افزار SPSS 11.5 و آزمون های تی دانشجویی من ویتنی و مجذور کای تجزیه و تحلیل گردید. یافته ها: از تعداد 770 نوزاد مورد مطالعه، 426 نوزاد با زایمان سزارین و 344 نوزاد با زایمان طبیعی متولد گردیده اند. بین دو روش زایمان از لحاظ بروز سندرم زجر تنفسی نوزاد که در سزارین 31 نفر (7.3 درصد) و در زایمان طبیعی 12 نفر (3.7 درصد) بود تفاوت معناداری وجود داشت (P=0.002). همچنین خفگی زایمانی در سزارین 14 نفر (3.4 درصد) و در زایمان طبیعی 24 نفر (7 درصد) بود (P=0.001). بروز تاکی پنه گذرا در سزارین 14 نفر (3.3 درصد) و در زایمان طبیعی 2 نفر (0.6 درصد) بود که تفاوت حاصله معنادار بود (P=0.001). نیاز به بستری در بخش مراقبت های ویژه نوزادان در سزارین 28 نفر (6.6 درصد) و در زایمان طبیعی 33 نفر (10.2 درصد) بود که تفاوت معناداری نیز بین دو گروه مشاهده شد (P=0.001). بروز صدمات زایمانی در سزارین 6 نفر (1.4 درصد) و در زایمان طبیعی 48 نفر (14 درصد) بود و تفاوت معناداری بین دو گروه دیده شد (P}, keywords_fa = {سزارین انتخابی,زایمان طبیعی,نوزاد}, url = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_104.html}, eprint = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_104_76819834544a7eec2951779877b3db4e.pdf} } @article { author = {Shakerinejad, Ali and Yaghoubifar, Mohammad Ali and Akaberi, Arash}, title = {Comparison of the Quality and Safety of Sausage and Salami with Standards in Sabzevar Iran}, journal = {Journal of Sabzevar University of Medical Sciences}, volume = {16}, number = {2}, pages = {114-120}, year = {1970}, publisher = {Sabzevar University of Medical Sciences}, issn = {2821-1375}, eissn = {2821-1375}, doi = {}, abstract = {Background and Purpose: Sausage and salami undergo changes after production and packaging which can endanger the health of people. Therefore controlling these products is important because of their variety and ease of access. The aim of this study is to investigate the quality and safety of sausage and salami. Methods and Materials: This cross sectional deh1ive study involved the two products of sausage and salami as marketed in Sabzevar Iran in 2007. A total of 64 samples of the two products were provided from the market. After assessing items such as production permit and badge of standard their quality and organoleptic indexes such as color odor nitrite and fat were measured. The obtained data were analyzed in SPSS using chi-square and Fischer’s exact test in order to compare the quality of safety of the two products with standardized amounts. Results: All products had production permit and badge of standard and all had production and expiry date except 13% of them. All lacked salmonella and were kept in polymer packs and low temperatures. Their salt (except for one case) and organolpetic status including state color odor and taste were evaluated to be satisfactory. As for the quality laboratory tests showed the amount of fat to be 25% higher than the standard carbohydrate 50% ash 21.9% moisture 29.7% and nitrite 29.7% higher. Also protein was shown to be 15.6% lower than the standard. Conclusion: Despite the satisfactory level of safety quality results of some of the products were different from the acceptable amounts.}, keywords = {Article keyWords: Quality; safety; Product; Sausage; Salami; Standard}, title_fa = {مقایسه کیفیت و ایمنی محصولات سوسیس و کالباس عرضه شده در شهر سبزوار با استانداردها}, abstract_fa = {زمینه و هدف: سوسیس و کالباس پس از تولید و بسته بندی در جریان عرضه، دستخوش تغییر می شوند که می تواند سلامت افراد را به مخاطره اندازد. لذا کنترل این محصولات پرمصرف به دلیل تنوع و سهولت دسترسی به آن ها حایز اهمیت می باشد. هدف این پژوهش بررسی کیفیت و ایمنی دو محصول سوسیس و کالباس می باشد. مواد و روش ها: این پژوهش یک مطالعه توصیفی و مقطعی بوده و جامعه پژوهش سوسیس و کالباس های عرضه شده در شهر سبزوار در سال 1386 می باشد. تعداد 64 نمونه از محصولاتی که بیشترین سهم بازار را به خود اختصاص داده اند، تهیه گردید. پس از ارزیابی مواردی مانند کنترل پروانه ساخت و داشتن مهر استاندارد، نسبت به سنجش کیفیت و شاخص های ارگانولپتیک آن ها مثل رنگ، بو، نیتریت و چربی اقدام گردید. سپس با تکمیل فرم ها و ثبت نتایج، داده های حاصله در نرم افزارSPSS و با استفاده از آزمون مجذور کای و آزمون دقیق فیشر مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و کیفیت و ایمنی هر محصول با حد مجاز آن مقایسه گردید. یافته ها: در این مطالعه همه محصولات دارای پروانه ساخت و درج مهر استاندارد بودند که به جز 13 درصد، همگی تاریخ تولید و انقضا داشتند. کلیه نمونه ها فاقد سالمونلا بوده و در بسته بندی های پلیمری و دمای خنک نگه داری می شدند. نمک کلیه محصولات به جز یک مورد و وضعیت ارگانولپتیک آن ها از قبیل حالت، رنگ، بو و مزه نمونه ها مطلوب ارزیابی گردید. از نظر کیفیت، آزمایشات میزان 25 درصد چربی، 50 درصد کربوهیدرات، 21.9 درصد خاکستر، 29.7 درصد رطوبت و 29.7 درصد نیتریت نمونه ها را بیش از حد استاندارد و 15.6 درصد پروتئین محصولات را کمتر از حد استاندارد نشان می دهد. نتیجه گیری: علیرغم مطلوبیت ایمنی، نتایج کیفی برخی از این محصولات با حدود قابل قبول تفاوت دارد.}, keywords_fa = {کیفیت ایمنی,محصول,سوسیس و کالباس,استانداردها}, url = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_105.html}, eprint = {https://jsums.medsab.ac.ir/article_105_2f7e608a84c9f3a404c14c9f961cab19.pdf} }