فیزیولوژی و فارماکولوژی
سودابه الیاسی؛ جینا خیاط زاده؛ سعیده ظفربالانژاد؛ سپیده الیاسی؛ محمد علیزاده
دوره 28، شماره 5 ، آذر و دی 1400، ، صفحه 675-687
چکیده
زمینه و هدف: فیبروبلاستها در تمام دوران زندگی قدرت ترمیم را حفظ میکنند، در تولید عوامل رشد دخالت دارند و در بین سلولهای بافت همبند، ظرفیت تمایز به دیگر اعضا خانواده را دارا میباشند. فاکتور رشد شبهانسولین-1 (IGF-1)[1] در تمایز و رشد ردههای سلولی مختلف، نقش مهمی دارد. سیلی بینین، فعالترین ترکیب دانههای گیاه خار مریم است که تأثیر ...
بیشتر
زمینه و هدف: فیبروبلاستها در تمام دوران زندگی قدرت ترمیم را حفظ میکنند، در تولید عوامل رشد دخالت دارند و در بین سلولهای بافت همبند، ظرفیت تمایز به دیگر اعضا خانواده را دارا میباشند. فاکتور رشد شبهانسولین-1 (IGF-1)[1] در تمایز و رشد ردههای سلولی مختلف، نقش مهمی دارد. سیلی بینین، فعالترین ترکیب دانههای گیاه خار مریم است که تأثیر آن بر سلول سرطانی مطالعه شده است. در این مطالعه تأثیر سیلیبینین بر بقای سلولی و بیان ژن IGF-1 در سلولهای فیبروبلاست ختنهگاه انسانی (HFF) بررسی شد.روش کار: میزان سمیت محلول سیلیبینین در غلظتهای 10، 20، 40 و 60 میکرومولار با آزمون MTT بر سلولهای فیبروبلاست انسانی پس از 24 و 48 ساعت و ارزیابی میزان بیان ژن IGF-1، با آزمون Real time -PCR انجام گردید. یافتهها: نیمار سیلیبینین پس از 24 ساعت در مقایسه با کنترل دارای تأثیرات سمی بر فیبروبلاستها بود. اما پس از 48 ساعت، تفاوت نسبت به کنترل معنادار نبود. پس از 24 ساعت تیمار، در غلظتهای 20 تا60 میکرومولار سیلیبینین، بهطور معناداری بیان ژن IGF-1 سلولهای فیبروبلاست نسبت به گروه کنترل افزایش داشت.نتیجهگیری: سیلیبینین احتمالاً بهصورت وابسته به غلظت باعث القای بیان ژن IGF-1 پس از تیمار 24 ساعته در سلولهای فیبروبلاست میشود. در بررسی سمیت سلولی در غلظت 60 میکرومولار بیشترین مرگ سلولی بعد از 24 ساعت مشاهده شد؛ از این رو برای معرفی سیلیبینین بهعنوان محرک تکثیر فیبروبلاستها نیاز به انجام مطالعات گستردهتر میباشد.