ایمنی شناسی و بیوشیمی
مهتاب پورکمال زاده؛ سید میثم ابطحی فروشانی؛ علی رضا محمودیان
دوره 28، شماره 2 ، خرداد و تیر 1400، ، صفحه 173-181
چکیده
زمینه و هدف در مطالعات گذشته، به ارتباط برخی از سلولهای سرطانی و پلاکتها اشاره شده است. هدف از مطالعه حاضر، ارزیابی تأثیرات پلاسمای غنی از پلاکت (PRP) بر سلولهای سرطانی گلیال رده B92 بوده است. مواد و روشها در این مطالعه تجربی، تعداد 106×1 سلول از رده B92، با درصدهای متفاوت پلاسمای غنی از پلاکت (PRP) شامل: 0، 5، 10 و 20 درصد، در محیط کشت ...
بیشتر
زمینه و هدف در مطالعات گذشته، به ارتباط برخی از سلولهای سرطانی و پلاکتها اشاره شده است. هدف از مطالعه حاضر، ارزیابی تأثیرات پلاسمای غنی از پلاکت (PRP) بر سلولهای سرطانی گلیال رده B92 بوده است. مواد و روشها در این مطالعه تجربی، تعداد 106×1 سلول از رده B92، با درصدهای متفاوت پلاسمای غنی از پلاکت (PRP) شامل: 0، 5، 10 و 20 درصد، در محیط کشت به مدت 24 ساعت تیمار شدند. تغییرات ریختشناسی سلولهای تیمار شده با استفاده از میکروسکوپ نوری معکوس ارزیابی شد. تأثیرات PRP بر میزان تکثیر سلولها با استفاده از آزمون احیای نمک تترازولیوم (دی متیل تیازول–دی فنیل تترازولیوم بروماید، MTT) سنجیده شد. بهمنظور ارزیابی سطح بیان ژن سایتوکاینهای TNFα, IL-10 و ژن BCL-2 از تکنیک qRT- PCR استفاده شد. یافتهها نتایج آزمون احیای MTT نشان داد که PRP بهصورت کاملاً وابسته به دوز رشد سلولهای گلیال B92 را القا میکند. همچنین PRP بهصورت وابسته به دوز، موجبات افزایش بیان ژن BCL-2 را فراهم داشت. میزان بیان ژن سایتوکاین TNF-α به دنبال تیمار سلولهای گلیال B92 با PRP بهصورت غیروابسته به دوز کاهش یافته بود. همچنین، تیمار سلولهای گلیال B92 با PRP به صورت غیروابسته به دوز (بدون تفاوت معنیدار بین درصدهای مختلف PRP) موجب افزایش سطح بیان ژن سایتوکاین ضدالتهابی IL-10 شد. نتیجهگیری در ریزمحیط سرطان، پلاکتها موجبات پیشبرد رشد و تکثیر سلولهای گلیال B92 و فرار آنها از پاسخهای ایمنی را فراهم میکنند.